Un gaz réel se comporte comme un gaz
parfait à pression très faible,
quelque soit la température, ou bien
à basse pression et haute
température.
pression, volume et
température sont liés :
PV
= nRT
R
= 8,31 J
mol-1K-1.
(constante)
P
: pression pascal
(1 bar
voisin
105 pa = 76 cm Hg )
V
: volume
m3
n
n :
quantité de matière
mol
T :
température
kelvin
( °C +
273)
mélange
de gaz parfaits
On définit la pression partielle
Pi
et la fraction molaire xi
du gaz dans le mélange .
Pi
= xi
P
P : pression du mélange de
gaz
xi
=
ni / n
n : nombre total de moles de gaz
n i : nombre de moles du gaz
i
masse
volumique
:r=
m(kg)/V(m3)
1/V=P/(nRT)
et
n=m/ M
r
=
MP/(RT)
avec M kg
mol-1.
d
: densité par rapport
à l'air
d=M/29
avec M en g
mol-1 et 29 est la masse
(g) d'une
mole d'air.
application
Une bouteille de 20 L contient du
dioxygène, à la pression de 180 bars.
Calculer le nombre de bouteilles de 1 L que l'on
peut remplir, le gaz étant à la
pression atmosphérique et à la
même température.
pression finale : 105 pascals ;
volume final : V* 10-3 m3 ;
température T
Qté de matière du gaz : n =
V*10-3 * 105 /(RT)=
100 V /(RT)
100 V = 1,8 *2 105
d'où V=3600 L
auquel il faut retirer 20L
: 3580
L
cours
2
gaz
réel - éq. de Van der Waals
(V-
nb)(P + a n²/V²) = nRT
b
: représente le volume propre de
l'ensemble des molécules
a
: du fait des attractions
intermoléculaires et des chocs entre les
molécules, la pression réelle
exercée sur chaque molécule est
supérieur à P.
V : volume du
récipient
m3
n : Qté de
matière du gaz
mol
P : pression
extérieure imposée
pascal
T : température
K
cours
3
travail
des forces de pression
Calculer le travail reçu par n moles de gaz
parfait lors d'une transformation isotherme,
réversible le faisant passer de l'état
(P0, V0) à l'état
(P1, V1).
Même question pour une mole de gaz
réel.
Même question pour une transformation
adiabatique, faisant passer une mole de l'état
(P0, V0, T) à l'état
(P1, V1,T1).
corrigé
isotherme:
température constante
PV=nRT conduit à
P0V0=P1V1
travail
élémentaire
dW=
- PdV= -nRT dV/ V=-nRT d(lnV)
W
= -nRT ln(V1/V0)
dW=
- PdV
l'équation de Wan der Waals donne P = RT/(V-b) -a
dV/V²
on intègre à température
constante.
W=-RTln((V1-b)/(V0-b)
+
a(1/V1-1/V0)
adiabatique:
pas d'échange de chaleur
PVg=Cte
dW=
- PdV
P =
P0V0g
/V g.
dW=-P0V0g
dV/V g.
on intègre
cours
4
étude
thermodynamique du gaz parfait
l'énergie
interne U et l'enthalpie H
ne
dépendent que de la
température
dU=Cv
dT
.........Cv
: capacité thermique à volume
constant
JK-1
dH=Cp
dT.........Cp
: capacité thermique à pression
constante
JK-1
Cp et Cv dépendent
en général de la
température
Cp-Cv
= nR et
Cp/Cv
=
g
(g=1,4
pour un gaz parfait diatomique, dépend de la
température)
(g=5/3
pour un gaz parfait monoatomique,
indépendant de la température)
entropie
S
dS=dQ/T
avec
dQ=Cv dT+ PdV = Cp dT- VdP
application
Une masse m de gaz parfait
subit le cycle de transformations
réversibles suivantes
de A à B
isobare P=105 Pa; volume
V1, température
T1.
de B à C
isochore V2=V1/5= 2L.
P2= pression finale en C
(Cp= 11,66
JK-1)
de C à A
isotherme T1=300K
Calculer la pression
P2, le travail et les quantités
de chaleur reçue au cours du cycle
corrigé
état du gaz en C: P2,
V2=2 L; T=300K
en A : P1, V1=10 L;
T=300K
isotherme de C à A :
P2V2=P1V1
d'où P2=
5
105
Pa
travail
reçu
Un récipient indéformable,
cylindrique, fermé à ses 2
extrémités est divisé en 2
parties par un piston mobile sans frottement et
conducteur de la chaleur. Les parois du
récipient sont imperméables à
la chaleur. Les 2 compartiments contiennent de
l'air,initialement:
compartiment 1 : P1=2 bars;
V1= 1L; T1=300K
compartiment 2 : P2=1 bars;
V2= 1L; T2=300K
Le piston abandonné à lui
même atteind une position d'équilibre.
Déterminer la pression et la
température finales ainsi que la variation
d'entropie.
corrigé
n1=2105*10-3/(8,31*300)=
0,08 mol ;
n2= 0,04
mol
A l'équilibre, pression P et
température T sont les mêmes dans
chaque compatiment. Soient V'1 et
V'2 les volumes finaux des
compartiments.
P1V1/T1 =
PV'1/T et
P2V2/T2
= PV'2/T
et
V'1+V'2=V1+V2.
La variation DU
d'énergie interne du gaz est nulle
:
parois indéformable, pas de
travail reçu
pas de chaleur
échangée avec
l'extérieur.
DU=n1
Cv(T-T1) +
n2Cv(T-T2)=0
T=(n1T1+
n2T2)/(n1+n2)=
300K
conservation de la
qté de matière du qaz
n1+n2 =
P1V1/(RT1) +
P2V2/(RT2) =
P(V'1+V'2)/(RT)
P=
1,5 bars
variation d'entropie
dS=n(Cp dT/t - V/T dP)
dS=n Cp dln(T) -nR
dln(P)
DS1=
n1Cp ln(T/T1)- n1R
ln(P/P1)
calcul
Cp
Cp/Cv=1,4
et
Cp-Cv=nR d'où Cp=
nR/(1-1/1,4)=3,49
JK-1.