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Données: pKa des couples acide / base : Acide méthanoïque HCOOH(aq) / ion méthanoate HCOO -(aq) : pKa1 = 3,8 Acide benzoïque C6H5COOH (aq) / ion benzoate C6H5 COO -(aq) : pKa2 = 4,2 I- Étude de solutions aqueuses d'acide méthanoïque et d'acide benzoïque de même concentration : On dispose de solutions aqueuses d'acide méthanoïque et d'acide benzoïque de même concentration molaire en soluté apporté c = 1,0 10- 2 mol/L. La mesure du pH d'un volume V = 10 mL de chaque solution fournit les résultats suivants : - solution aqueuse d'acide méthanoïque : pH1 = 2,9 ; - solution aqueuse d'acide benzoïque : pH2 = 3,1.
II- Évolution d'un système chimique : Soit la réaction chimique suivante : HCOOH (aq) + C6H5 COO -(aq) = HCOO -(aq) + C6H5COOH (aq)
Étude de solutions aqueuses d'acide méthanoïque et d'acide benzoïque de même concentration : Equation de la réaction de l'acide méthanoïque avec l'eau : HCOOH (aq) + H2O = HCOO -(aq) +H3O+(aq) L'avancement maximal vaut : xmax = Vc = 10-2*10-2 = 1,0 10-4 mol. L'avancement final vaut : xfin = V 10-pH1 = 10-2 *10-2,9 = 1,3 10-5 mol. Le taux d'avancement final vaut t =xfin / xmax =1,3 10-5 / 10-4 =0,13 je conclus : le taux d'avancement final étant inférieur à 1, la transformation chimique mettant en jeu la réaction de l'acide méthanoïque avec l'eau est donc limitée. pour quel acide la réaction avec l'eau est-elle la plus avancée ? Le taux d'avancement final s'exprime par : t = xfin / xmax = V 10-pH /(Vc) = 10-pH / c D'une part les concentrations des deux solutions sont identiques, d'autre part le pH de la solution d'acide benzoïque est supérieur au pH de la solution d'acide méthanoïque ; de plus 10-pH est une fonction décroissante du pH : en conséquence la solution qui a le plus petit pH( l'acide méthanoïque) correspond à l'acide pour lequel la réaction avec l'eau est la plus avancée. Évolution d'un système chimique : Soit la réaction chimique suivante : HCOOH (aq) + C6H5 COO -(aq) = HCOO -(aq) + C6H5COOH (aq) Expression de la constante d'équilibre de cette réaction : K= [HCOO -][C6H5COOH]/ ([C6H5 COO -][HCOOH]) (1) d'une part : HCOOH (aq) + H2O = HCOO -(aq) +H3O+(aq) ; Ka1 = [HCOO -][H3O+] / [HCOOH]) (2) d'autre part : C6H5COOH (aq) + H2O = C6H5 COO - (aq) +H3O+(aq) ; Ka2 = [C6H5 COO -][H3O+] / [C6H5COOH]) (3) (2) divisé par (3) donne (1) soit K= Ka1 / Ka2 = 10-3,8 / 10-4,2 = 100,4 = 2,5. quotient de réaction dans l'état initial : Qr i= [HCOO -]i[C6H5COOH]i / ([C6H5 COO -]i [HCOOH]i ) avec [HCOO -]i = [C6H5COOH]i = 0,25 c' ( en tenant compte de la dilution lors du mélange) et [C6H5 COO -]i = [HCOOH]i = 0,25 c Qr i=c'²/c² = (5,0 10-3 / 1,0 10-2 )² = 0,5² = 0,25. Qr i<K, le critère d'évolution spontané, indique une évolution dans le sens direct, de la gauche vers la droite. valeur de c' pour que le système soit en équilibre : si Qr i = K , le système est à l'équilibre soit c'²/c² =2,5 d'où c'² =2,5 c² ; c'=2,5½ c = 1,6 10-2 mol/L.
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