Aurélie 03/05/09
 

 

Alcools à 4 atomes de carbone, hydratation alcène ; hydrolyse d'un ester concours kiné 2009.

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Les alcools à 4 atomes de carbone.

Analyse : la classe des alcools.

B-

Analyse : le nombre d'isomères.

Le butan-2-ol possède un carbone asymétrique, d'où le couple d'énantiomères :

Donc au total 5 isomères de formule brute C4H10O.

Analyse : oxydation ménagée.

La chaîne carbonée n'est pas modifiée.

E- Un alcool secondaire ( butan-2-ol) donne une cétone ( butan-2-one).

Un alcool primaire conduit à un aldehyde puis à un acide carboxylique.


Les alcènes .

C- La formule brute d'un alcène est CnH2n avec n entier supérieur à 1.

Analyse : addition d'eau.

L'addition d'eau, catalysée par l'acide sulfurique, sur un alcène disymétrique au niveau de la double liaison conduit à deux alcools.

Analyse : oxydation ménagée d'un alcool primaire.

B-





Hydrolyse d'un ester :

D-

L'acide sulfurique catalyse cette hydrolyse.

Analyse : rendement.


avancement (mol)
propanoate de méthyle
+eau
= méthanol
+acide propanoïque
initial
0
2
2
0
0
intermédiaire
x
2-x
2-x
x
x
fin ( équilibre)
xf= 0,66
2-xf=1,34
2-xf=1,34
xf= 0,66
xf= 0,66
Avancement maximal : 2-xmax = 0 ; xmax = 2.

rendement : xf / xmax *100 = 0,66 / 2 *100 = 33 %.

 





 

Le rendement peut être augmenté :

- en utilisant de l'eau ( réactif le moins onéreux ) en excès.

- en éliminant l'un des produits au fur et à mesure de sa formation.





c

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