extraction de l'acide benzoïque, chromatographie : concours Capes interne 2004 En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l’utilisation de Cookies vous proposant des publicités adaptées à vos centres d’intérêts.

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L’extraction par solvant est un procédé fréquemment utilisé dans les laboratoires et dans les ateliers de fabrication : elle consiste à isoler, grâce à un solvant approprié, une substance contenue dans un échantillon donné ou dans un mélange réactionnel. Ce procédé est souvent employé en synthèse organique, notamment lorsque le produit à isoler est en phase aqueuse. Si le solvant organique utilisé pour l’extraction est volatil, il sera facilement éliminé, par exemple par évaporation à l’aide d’un évaporateur rotatif. On veut extraire l’acide benzoïque de la solution saturée d’acide benzoïque notée S2 ( 2,3 10-2 mol/L ) à l’aide d’un solvant approprié. On dispose de trois solvants : dichlorométhane, éthanol et éther éthylique. Dans un livre de chimie, on a trouvé les données suivantes : eau dichlorométhane éthanol éther éthylique solubilité C6H5COOH faible moyenne bonne bonne densité 1 1,2 0,8 0,6 miscibilité dans l'eau non miscible miscible non miscible danger irritant inflammable inflammable Quel solvant faut-il choisir ? Donner les deux raisons principales en expliquant le choix. Par la suite le solvant choisi sera désigné par la lettre S. C6H5COOH doit être très soluble dans le solvant ; ce solvant ne doit pas être miscible à l'eau : donc éther éthylique. On procède à l’extraction en versant 40 mL de solution S2 et 20 mL de S dans une ampoule à décanter. Après agitation vigoureuse et dégazage, on laisse décanter. Faire un schéma de l’ampoule et de son contenu après décantation. Indiquer clairement dans quelle phase se trouve l’acide benzoïque. Dans l'ampoule à décanter la phase aqueuse, la plus dense occupe la partie inférieure ; l'éther et l'acide benzoïque occupent la partie supérieure. Pour déterminer le rendement de l’extraction, on se propose de doser la phase aqueuse. On récupère la totalité de la phase aqueuse que l’on dose par une solution de soude de concentration C1 = 2,0 x 10-3 mol.L-1, en présence de phénolpthaléïne. Le virage de l’indicateur a lieu pour un volume de soude versé VE = 8,2 mL. En déduire la quantité de matière ( en mol ) d’acide benzoïque que contient la phase aqueuse ( on la notera naq ). naq = C1VE = 2,0 x 10-3 *8,2 10-3 =1,64 10-5 mol ~1,6 10-5 mol. Le rendement R d’une extraction est défini comme le quotient de la quantité de soluté extrait par la quantité totale de soluté présent initialement. Déduire des résultats précédents le rendement de cette extraction simple. solution saturée d’acide benzoïque notée S2 ( 2,3 10-2 mol/L ) ; on procède à l’extraction en versant 40 mL de solution S2: n (acide benzoïque) total =   2,3 10-2 *40 10-3 =9,2 10-4 mol. nS = 9,2 10-4 -1,64 10-5 =9,04 10-4 mol. Rendement : nS / n (acide benzoïque) total =9,04/9,2 =0,98 ( 98 %) On définit le coefficient de partage de l’acide benzoïque entre l’eau et le solvant S par: K =[ C6H5COOH ]S / [ C6H5COOH ]aq. où interviennent les valeurs des concentrations ( en mol.L-1 ) de l’acide benzoïque dans les deux phases. Calculer la valeur de K grâce aux résultats précédents. [ C6H5COOH ]S = norg / Vorg ; [ C6H5COOH ]aq= naq / Vaq ; K = norg Vaq / ( naqVorg ) = 9,04 10-4 *40 / ( 1,64 10-5 *20) =109,6 ~ 110. On veut comparer ici l’efficacité d’une simple et d’une double extraction. On reprend 40 mL de solution S2 mais on procède ici à deux extractions successives avec 10 mL de solvant S. Après la première extraction, on récupère 10 mL d’une phase organiquenotée Sorg. On reprend ensuite la phase aqueuse et on réalise une seconde extraction. On récupère alors 10 mL d’une phase organique Sorg’. On réunit ensuite les deux phases Sorg et Sorg’. On note Sorg’’ ( de volume 20 mL ) la phase organique récupérée au terme de cette manipulation. Calculer les quantités de matière d’acide benzoïque ( en mol ) n1, n1’ et n1’’ dans les trois phases organiques Sorg, Sorg’ et Sorg’’ en supposant que le coefficient de partage K est constant. norg + naq = N = 9,2 10-4 mol ; naq = N-norg; repport dans l'expression de K. K = norg Vaq / ( naqVorg ) = norg Vaq / ((N-norg)Vorg ) ; KNVorg -KnorgVorg =norg Vaq ; norg(KVorg +Vaq ) = KNVorg ; norg = KNVorg / (KVorg +Vaq ) Pour la première extraction le volume de solvant est ½ Vorg , d'où : norg = KN½Vorg / (K½Vorg +Vaq ) = KNVorg / (KVorg +2Vaq ) norg =110*20 N / (110*20+80) =0,965 N ; naq = N-0,965 N = 0,035 N. Pour la seconde extraction, faire un calcul identique en remplaçant N par 0,035 N. norg' =0,965*0,035 N = 0,0338 N ; norg +norg' = (0,965 + 0,0338)N =0,999 N. En déduire le rendement de cette extraction double. 99,9 % Comparer alors l’efficacité des deux extractions, simple et double ; conclure. L'extraction double est plus efficace que l'extraction simple à volume de solvant identique. On veut procéder à l’analyse des produits obtenus par synthèse ( oxydation de l’alcool benzylique ) et par extraction. En fait on a réalisé ici l’extraction de l’acide benzoïque contenu dans une boisson à base de coca. La phase organique obtenue au terme de l’extraction ( simple ou double ) est placée dans un flacon. Elle constitue l’extrait E1. On récupère les cristaux blancs obtenus à la fin de la synthèse. Afin de les analyser, on dissout une faible quantité de ces cristaux dans le solvant S. Cette solution est appelée E2. On prépare deux autres solutions, l’une d’acide benzoïque pur ( commercial ) dans un peu de solvant S ( extrait E3 ) et l’autre contenant un peu d’alcool benzylique dans le solvant S ( extrait E4 ). On fait la chromatographie sur couche mince de E1, E2, E3 et E4. L’éluant est un mélange de cyclohexane et d’acétone. On obtient le chromatogramme suivant. D’après ce chromatogramme, la boisson contient-elle de l’acide benzoïque ? E3 et E4 servent de référence. E1 est constitué d'au moins trois espèces chimiques, parmi lesquelles on identifie l'acide benzoïque et l'alcool benzylique ( mêmes rapports frontaux que les références). Interpréter la présence de plusieurs taches pour E1. Les cristaux blancs obtenus par synthèse sont-ils bien des cristaux d’acide benzoïque ? E2 est constitué d'au moins deux espèces chimiques, parmi lesquelles on identifie l'acide benzoïque et l'alcool benzylique ( mêmes rapports frontaux que les références). Interpréter la présence de plusieurs taches pour E2.

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