Vrai
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Faux
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Les supports du programme génétique sont les chromosomes et les mitochondries.
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Chaque individu préésente les caractères de son espèce avec des variations qui lui sont propres.
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Chez l'homme c'est le spermatozoïde participant à la fécondation qui détermine le sexe de l'enfant.
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Les cellules somatiques possèdent pour un même gène 2 fois le même allèle ou 2 allèles différents.
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C'est seulement au cours de la division cellulaire que les chromosomes sont visibles.
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Dans chaque cellule somatique humaine on trouve 46 paires de chromosomes.
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Les modifications des caractères dues aux facteurs environnementaux sont héréditaires.
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Un nombre anormal de chromosomes empèche systématiquement le développement de l'embryon.
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Chez l'homme la molécule support des gènes est l'ARN.
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Tous les gènes contenus dans une cellule s'expriment et déterminent les caractères héréditaires.
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Au cours de leur formation les cellules sexuelles reçoivent la moitié des chromosomes de la cellule mère.
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Toutes les cellules reproductrices d'un individu sont identiques.
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