Chimie organique, énantiomères, isomérie Z / E : concours technicien chimiste Strasbourg 2011. En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l’utilisation de Cookies vous proposant des publicités adaptées à vos centres d’intérêts.

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. Nomenclature : En citant la règle de nomenclature utilisée, donner le nom officiel des composés suivants : Représenter avec la méthode de votre choix les composés suivants : Donner la formule des composés inorganiques suivants : Sulfate de baryum : BaSO4 ; nitrate d'ammonium NH4NO3 ; oxyde de fer (III) : Fe2O3. . . Stéréochimie. La carvone peutexister sous deux configurations différentes. Comment appelle -t-o ces deux stéréoisomères A et B ? A et B sont deux énantiomères. Quelle relation y-at-il entre A et C ? Entre B et C ? A et C sont deux énantiomères.  B et C sont identiques. Dessiner le 2,3-dibromobutane. Dessiner tous les stéréoisomères de cette molécule. Identifier le ou les couples d'énantiomères. L'a-ionone possède une odeur de violette et d'iris. On donne sa formule semi-développée. Repérer par un astérisque les éventuels atomes de carbone asymétriques.  Cette molécule peut-elle présenter l'isomérie Z E ? Quel est l'isomère représenté ? Sous combien de configurations cette molécule peut-elle exister ? La présence de l'atome de carbone asymétrique conduit à deux énantiomères ; il faut ajouter l'isomère E et l'isomère Z : soit 4 configurations. En présence de platine, le dihydrogène s'additionne sur les doubles liaisons C=C et C=O amenant le composé de formule semi-développée suivante : Repérer par un astérisque les éventuels atomes de carbone asymétriques ? Cette molécule peut-elle présenter l'isomérie Z / E ? La molécule ne possède pas de double liaison C=C : donc pas d'isomérie Z / E. Sous combien de configurations cette molécule peut-elle exister ? ( Ne pas les dessiner ). Trois atomes de carbone asymétriques, on peut donc envisager 23 configurations.

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