Obtention de la chaux vive, le cristal d'oxyde de calcium, concours Capes 2010. En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l’utilisation de Cookies vous proposant des publicités adaptées à vos centres d’intérêts.

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Obtention de la chaux vive. Elle est obtenue par calcination du calcaire CaCO3 dans un four à chaux vers 900 °C. CaCO3(s) = CaO(s) + CO2(g). (1) Le tracé des courbes enthalpie libre standard de formation DrG°, en fonction de la température pour les espèces CO2(g), CaCO3(s)  et CaO(s) est donné : Quelle(s) hypothèse(s) ont été formulée(s) pour que des portions de droites soient obtenues ? On se place dans le cadre de l'approximation d'Ellingham : l'entropie DrS° et l'enthalpie DrH° étant supposées indépendantes de la température ; les courbes d'équation DrG°(T) = DrH° - T DrS° sont des segments de droites. Les ruptures de pente correspondent à des changements d'états physiques. Quelle courbe est relative à CO2 ? Justifier. CaCO3(s) CaO(s) Ca(s) température de fusion TF (K) 1615 2885 1115 température d'ébullition TE(K) 1757 courbe 1 : pas de rupture de pente, courbe correspondant  à C(s) + O2(g) -->CO2(g). De plus cette courbe à une pente nulle. Retrouver l'équation de la courbe relative à la formation de CaO (s) pour une température comprise entre 500 K et 1115 K. DfH° ( kJ/mol) S° ( J K-1 mol-1) Ca(s) 0 41,7 CaO (s) -633 40,3 O2(g) 0 204,8 CaCO3(s) -1207 92,9 CO2(g) -393 213,8 2Ca(s) + O2(g) = 2CaO(s) Le dioxygène y apparaît avec le coefficient stoechiométrique égal à 1. DrH° = 2DfH°(CaO) - DfH°(O2) -2DfH°(Ca) = -2*633 = -1266 kJ mol-1. DrS° = 2S°(CaO) - S°(O2) -2S°(Ca) = 2*40,3-204,8-2*41,7= -207,6 J K-1mol-1. DrG° = DrH° -T DrS° = -1,266 106 + 207,6 T pour 1 mole de dioxygène et 2 moles de CaO(s). DrG° = -6,33 105 + 103,8 T pour une mole de CaO(s) Retrouver l'équation de la courbe relative à la formation de CaO (s) pour une température comprise entre 1115 K et 1750 K. Enthalpie standard de fusion du calcium : DfusH° =9,4 kJ mol-1. DrH° = 2DfH°(CaO) - DfH°(O2) -2DfH°(Ca) - 2DfusH°(Ca)  = -2*633 -2*9,4 = -1285 kJ mol-1. entropie de changement d'état  du calcium à 1115 K : DfusH° / T = 9400 / 1115 =8,43 J K-1mol-1. DrS° = 2S°(CaO) - S°(O2) -2S°(Ca)-2 DfusH° / T= 2*40,3-204,8-2*41,7-2*8,43= -224,5 J K-1mol-1. DrG° = DrH° -T DrS° = -1,285 106 + 224,5 T pour 1 mole de dioxygène et 2 moles de CaO(s). DrG° = -6,42 105 + 112 T pour une mole de CaO(s) La courbe 2 peut correspondre à : Ca + ½O2(g) = CaO(s) ( rupture de pente à 1115 K, et les enthalpies libres du graphe  correspondent s aux valeur calculées) La courbe 3 correspond à :  Ca(s) + 1,5O2(g) = CaCO3(s).   On considère le système triphasé CaCO3(s), CaO(s) et CO2(g) où les deux solides ne sont pas miscibles. Calculer la variance du système. Commenter. 2 constituants indépendants : 3 constituants - une relation ; 3 phases. v = 2+2-3 = 1; monovariant, seul un paramètre physique peut être modifié, température ou pression, sans rupture de l'équilibre. Soit T1 la température à laquelle les 3 espèces peuvent coexister  sous PCO2 = 1 bar. Calculer DrG°(T1). CaCO3(s) = CaO(s) + CO2(g) ; constante d'équilibre K = PCO2 = 1. DrG°(T1) = -RT ln K = -RTln 1 = 0. DrH° = DfH°(CaO) + DfH°(CO2) -DfH°(CaCO3)   = -633-393+1207 = 181 kJ mol-1. DrS° = S°(CaO) + S°(CO2) -S°(CaCO3) = 40,3+213,8-92,9= -161,2 J K-1mol-1. DrG° = DrH° -T DrS° = 1,81 105 - 161,2 T. 1,81 105 -161,2 T1 = 0 ; T1 =1,12 103 K. Sur le graphe, la verticale telle que DrG° =0 correspond  à T1 ~ 1100 K Le four à chaux est un réacteur ouvert à la pression atmosphérique et à une température T2 légèrement supérieure à T1. Exprimer l'enthalpie libre standard de la réaction (1) à la température T2 en fonction de l'enthalpie libre standard  de la réaction (1) et du quotient de réaction Q. Q = PCO2 ; DrG°(T2) = DrG°(T1) + RT2 ln Q =  DrG°(T1) + RT2 ln PCO2. DrG°(T1) = -RT1 ln Qéq = -RT1 ln PCO2 éq. DrG° = DrH° -T DrS° = 1,81 105 - 161,2 T. Si la température augmente, DrG°  diminue. DrH° est positive, la réaction est endothermique. Sous P fixée à 1 bar et en travaillant à la température T2 supérieure à T1, l'équilibre est rompu : la réaction dans le sens direct, formation de CaO, est favorisée.   Le cristal d'oxyde de calcium. C'est un cristal ionique qui cristallise dans le système de type chlorure de sodium.. Donner la structure électronique à l'état fondamental de l'atome de calcium, après avoir énoncé les règles qui permettent de l'établir. Règle de Pauli : deux électrons se différencient par au moins l'un de leur nombres quantiques n, l, m et s. Règle de Klechkowski : l'ordre de remplissage des orbitales se fait suivant (n+l) croissant ; si deux orbitales atomiques ont le même nombre (l+n), celle qui a la plus faible valeur de n est remplie en premier ( principe de stabilité) 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f... Règle de Hund : cas des orbitales de mêmes énergie. Les électrons de spins parallèles occupent le maximum d'orbitales. 20 Ca : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 . L'atome de calcium perd facilement  deux électrons et donne l'ion Ca2+ dans lequel la couche électronique externe est complète. Le nombre d'oxydation du calcium dans l'ion calcium est +II, égal à la charge de l'ion simple. Représenter la maille de CaO. cristaux type NaCl : Deux réseaux cubiques à faces centrées, l'un d'ion Na+, l'autre d'ion chlorure Cl-. Ces réseaux se déduisent l'un de l'autre par translation parallèle aux arètes de la maille et de valeur égale à la moitié du coté de la maille. Chaque ion est au centre d'un octaèdre, entouré de 6 ions de signe opposé occupant les 6 sommets. Déterminer le nombre d'ions présents dans  la maille CaO. Déterminer le nombre de motifs par maille. Chaque ion situé au sommet du cube est commun  à huit mailles, il compte pour 1/8. Les ions situés sur les huit sommets comptent pour 1/8 *8 = 1. Chaque ion situé au centre d'une face est commun  à 2 mailles : il compte pour 1/2. Les 6 ions situés aux centres des 6 faces  comptent pour 1/2*6 = 3. Il y a donc 4 ions calcium et 4 ions oxyde par maille. Définir la coordinence. C'est le nombre d'ions de signe opposé entourant chaque ion, il est ici de six. Chaque ion peut être considéré comme étant au centre d'un octaèdre dont les six sommets sont occupés par des ions de signe opposé. Etablir la relation littérale permettant d'accéder à la masse volumique r du cristal CaO. Calculer sa valeur. Paramètre de la maille a = 481 pm ; rayon du cation r+ =99 pm. La maille compte en propre 4 motifs CaO. masse de la maille : 4 * masse molaire CaO (kg/mol) / nombre d'Avogadro  m = 4 MNaCl / NA. volume de la maille V =a3. (en m3) masse volumique (kg/m3 ) : r = m /V=4 MCaO / (a3NA) r =4*56 10-3 / ((481 10-12)3 * 6,023 1023) =3,34 103 kg/m3. Déterminer une relation entre les rayons ioniques et le paramètre de la maille. Calculer r. a = 2(r+ + r-) ; r-= ½a - r+ =481/2 -99 =141,5 ~142 pm. Définir puis calculer la compacité du cristal. C'est le rapport entre le volume occupé par les ions et le volume de la maille. Volume des ions ( sphère) : 4 *4*p /3[r-3+r+3] Volume de la maille: a3 ; compacité : C = 4 *4*p /3[r-3+r+3] / a3  C = 16*3,14/3 [141,53 + 993] 10-36 / (481 10-12)3 =0,572. Obtention de la chaux éteinte. On ajoute de l'eau à la chaux vive. CaO(s) + H2O(l) = Ca(OH)2 DfH° =-65,5 kJ/mol. Calculer la valeur du volume d'eau ( m3) nécessaire à l'hydratation d'une tonne de chaux vive. n(CaO) = m / M = 106 / (40+16) = 1,786 104 mol. n(CaO) = n(H2O) ; m(eau) = n(H2O) * M(eau) = 1,786 104 x 18 10-3 =321 kg ( ou 0,321 m3) la réaction est exothermique : une petite partie de l'eau se vaporise ; il vaut donc mieux ajouter 0,3 m3 d'eau supplémentaire.

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