Aurélie 13/10/07
 

cinétique : décomposition nitroamine ; chimie organique : alcool et polyol BTS chimiste 2007

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Décomposition de la nitroamine en solution aqueuse :

NO2NH2 = N2O+H2O

On propose le mécanisme suivant ( ki est la constanbte de vitesse de l'étape i ) :

(1) NO2NH2 ---> NO2NH- + H+ k1.

(2) NO2NH- + H+ --->NO2NH2 k2.

(3) NO2NH- ---> N2O + HO- k3.

(4) H+ + HO- ---> H2O k4.

Choisir une définition pour la vitesse v de la réaction.

v = d[N2O]/dt ou bien v = - d[NO2NH2]/dt.

A l'aide de l'approximation des états quasistationnaires appliquée à l'espèce NO2NH- montrer que la vitesse de la réaction est :

d[ NO2NH-]/dt = 0 =k1[NO2NH2] - k2[ NO2NH-][ H+] -k3[ NO2NH-]

d'où [ NO2NH-] =k1[NO2NH2] / (k2[ H+]+k3)

or v = d[ N2O ]/dt =k3[ NO2NH-] =k1 k3 [NO2NH2] / (k2[ H+]+k3).

Justifier que dans une solution de pH fixé, la réaction est d'ordre 1.

[ H+] = constante ; on pose k = k1 k3 / (k2[ H+]+k3) = constante de vitesse.

d'où


Alcool et polyol :

Donner les équations des réactions suivantes :

acide acétique( éthanoïque) avec le propan-1-ol en présence d'acide sulfurique.

pentan-1-ol avec le chlorure de thionyle SOCl2.

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2OH + SOCl2 ---> CH3-CH2-CH2-CH2-CH2Cl + SO2 + HCl.


On considère les suites de réactions ( toutes les synthèses sont indépendantes )

 


Formules semi-développées de A et de B .

 

Formules semi-développées de C, D et E .

Formule semi-développée de F.




Préciser le mécanisme de la transformation de A en B.


L'éthylène glycol ( éthane-1,2 diol) réagit avec l'acide téréphtaliqur ( acide benzène-1,4-dicarboxylique) en milieu acide phosphorique pour donner par polycondensation un polymère P.

Représenter le motif élémentaire de P.

A quelle famille de polymères appartient P ?

 



 


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