Biologie, concours technicien de la police technique et scientifique Nord 2023. En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l’utilisation de Cookies vous proposant des publicités adaptées à vos centres d’intérêts. . . . . . . .. .. ...... ... Exercice B1 ( 8 points). Le gène MC1R localisé sur le chromosome 16 est responsable de la production de pigments ( mélanine)  qui donne leur couleur aux cheveux et à la peau. Il code pour une protéine appelée mélanocortine 1 qui transforme la phéomélanine ( pigment rouge)  et eumélanine ( pigment noir). Une version mutée de ce gène, notée mc1r, induit une production bien moindre de mélanocortine1. Nous considérerons ici, en admettant certaines approximations, les événements suivants : - un individu possédant 2 allèles mc1r est roux. - un individu portant un unique allèle mc1r est brun et s'il est masculin alors il a une barbe rousse. - un individu portant 2 allèles MC1R est brun et s'il est masculin alors il a une barbe brune. 1. L'allèle MC1R est-il récessif ou dominant ? Expliquer. Le gène MC1R est récessif. Une personne doit avoir deux allèles pour que le caractère s'exprime. 2. Une femme brune et un homme ayant une barbe noire ont deux enfants : une fille brune et un garçon brun ayant une barbe rousse. Que peut-on en déduire ? La femme brune possède un unique allèle mc1r récessif. L'homme ayant une barbe noire possède deux allèles MC1R. Le garçon possède un unique allèle mc1r est brun et il a une barbe rousse. 3. Qu'en serait-il s'ils avaient une fille rousse et un garçon brun ayant une barbe brune ? La fille possédant 2 allèles mc1r est rousse. Le garçon brun ayant une barbe brune possède 2 allèles MC1R. 4. Un homme brun à la barbe rousse a un garçon avec une femme brune. Qu'elle est la probabilité qu'il soit roux ? Qu'il soit brun à la barbe rousse ? L'homme porte un unique allèle mc1r. La femme porte un unique allèle mc1r. La probabilité que l'enfant soit roux est de 0,25. 5. Considérons un homme brun ne portant pas la barbe. Pourrait-on déterminer, grâce à sa descendance, s'il est homozygote ou hétérozygote pour l'allèle MC1R ? L'homme étant brun, il porte 1 ou 2 allèles. Si la femme est rousse, elle porte deux allèles mc1r, sinon elle n'en porte qu'un seul. On ne peut pas dire s'il est homozygote ou hétérozygote pour l'allèle MC1R. ... .... Exercice B2 (12 points) 1. Où peut-on trouver l'ADN dans les cellules eucaryotes et sous quelle forme ? Presque tout l'ADN est contenu dans le noyau. Chaque molécule d'ADN du noyau est enroulé sur des protéines appelées histones. L'ADN est très compacté. 2. Décrire la mitose en 4 étapes, les mettre dans l'ordre et les décrire. La prophase : l'ADN se condense en chromosomes à deux chromatides, l'enveloppe nucléaire disparait. La métaphase : les chromosomes à deux chromatides s'alignent dans le plan équatorial de la cellule et forme la plaque métaphasique. L'anaphase :  les deux chromatides se séparent. Chaque chromatide migre vers l'un des pôles de la cellule. La télophase : les chromatides arrivent aux pôles de la cellule et celle-ci commence à se diviser en deux. Une nouvelle membrane nucléaire se forme autour de ce nouvel ensemble de chromosomes et le cytoplasme se divise. A la fin, deux cellules filles diploïdes indentiques sont formées. 3. Donner les définitions des cellules haploïdes et diploïdes. Une cellule haploïde comporte un seul exemplaire de chaque chromosome. Une cellule diploïde contient deux homologues de chaque chromosome. 4. Combien de cellules filles sont générées à l'issue de la méiose ? De quel type de cellules s'agit-il ? La méiose comporte deux divisions cellulaire et conduit à  la formation de 4 cellules filles ( haploïdes) génétiquement pas identiques à la celule mère et génétiquement différentes entre elles. Chaque cellule fille ne contient que la moitié du nombre de chromosomes présents dans la cellule mère. 5. Quelles informations peut-on déduire du caryotype ci-dessous ? Caryotype d'un sujet atteint de trisomie 21. 6. Quelle phase de la méiose peut présenter une anomalie induisant un tel caryotype ? Faire un schéma expliquant ce résultat. Anomalie en anaphase 1 ou 2.

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