Biologie, concours technicien de la police technique et scientifique Paris 2023.

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Exercice B1 (10 points)
Veuillez sélectionner la ou les bonnes réponses aux questians posées.
1. Les virus sont:
a) des unicellulaires
b) des procaryotes
c) des agents pathogènes qui utilisent la rnachinerie cellulaire de leurs hôtes. Vrai.
Les virus ne sont pas des organismes cellulaires.

2. On trouve des virus :
a) possédant uniquement de I'ARN vrai. ( virus de la grippe, de l'hépatite C...)
b) possédant uniquement de I'ADN vrai ( virus de l'hépatite B)
c) possédant à la fois de I'ADN et de l'ARN.

3. Une cellule somatique diploïde peut se diviser:
a) par mitose mais non par méiose vrai
b) par mitose ou méiose
c) par méiose mais non par mitose.

4. En métaphase :
a) les chromosomes apparaissent comme des structures filiformes distinctes.
 b) les chromosomes sont alignés sur le plan équatorial du fuseau. Vrai.
 c) les kinétochores sont liés aux microtubules du fuseau. Vrai.

5. Un test cross:
a) est un croisement entre un individu de phénotÿpe récessif et un individu de phénotype dominant. Vrai.
 b) permet de déterminer si un hybride est de race pure pour un caractère.
 c) pernret de déterminer si un individu de phénotype dominant est de race pure.

6. Un caryotype :
a) permet de visualiser des bandes claires et sombres représentant les différents gènes. Vrai.
 b) est établi à partir de cellules en métaphase au cours de laquelle la condensation des chrornosomes est maximale. Vrai.
c) est utile pour identifier des anomalies chromosomiques.
Vrai.

7. Une mutation ponctuelle :
a) est une altération d'une ou d'un petit nombre de paires de nucléotides dans la séquence qui constitue une molécule dADN.
Une mutation ponctuelle n'affecte qu'un nucléotide.
Une mutation étendue affecte plusieures nucléotides.
b) ne se rencontre que dans un noyau de cellules germinales
c) conduit à une aberration chromosomique. Vrai.

8. Le thymus :
a) est un organe lymphoide secondaire. Faux ( primaire).
 b) participe à l'apprentissage de la reconnaissance de soi. Vrai.

9. La vaccination permet la mise en place d'une réponse immunitaire secondaire :
a) plus intense gue Ia réponse primaire. Vrai.
b) plus durable que Ia réponse primaire
c plus rapide que la réponse prirnaire. Vrai.

10. La phase inductrice des réponces immunitaires spécifiques:
a] se traduit par une multiplication des cellules effectrices. Vrai
 b) se traduit par des remaniements chromosomiques à l'origine de la diversité des anticorps
 c) met en jeu des cellules participant à l'imrnunité non spécifique.

11. Ie complexe immun :
a) facilite l'dhésion de t'antigène sur le phagocyte vrai
b) active le complément
c) détruit la membrane de la cellule étrangère.

12. La phagocytose appartient:
a) aux réactions immunitaires non spécifiques uniquement vrai
b) aux réactions immunitaires spécifiques uniquement
c) aux réactions irnrnunitaires non spécifiques et spécifiques.

13. Différents facteurs contribuent à augmenter Ia diversité génétique au sein d'une population :
a) les mutations, phénomènes aléatoires, sont à l'origine de nouveaux allèles d'un gène. Vrai
b) la reproduction sexuée, par le brassage génétique, assure la distribution aléatoire de différents allèles dans la population. Vrai.
c) les migrations permettent des apports de nouveaux allèles dans la population d'accueil. Vrai.

14- Les cellules cançéreuses se distinguent des cellules normales par plusieurs caractéristiques dont :
a) la multiptication incontrôlée . Vrai
b) la modification de l'état de différenciation.
c) Le gain d'adhérence
d) la présence d'antigènes tumoraux.

15. La PCR:
a) sert à obtenir des millions de copies d'une séquence d'ADN en quelques heures. Vrai.
 b) signifie " Polymérase Complexe Réaction".(Polymérase Chain Réaction)
 c) sert à obtenir des millions de copies du génome dans son intégralité.
( permet d'obtenir rapidement in vitro, un grand nombre de segments d'ADN identiques à partir d'une séquence initiale).

16. Les leucscytes sont contenus dans :
dans le plasma ; dans le sang vrai ; dans la lymphe vrai.

17. La phagocytose est réalisée :
par les granulocytes vrai ;  par les monocytes ; par les macrophages vrai ; par les lymphocytes B et T.

18. Le génotype de tout individu quelque soit son sexe, pour un gène autosomal est:
 caractérisé par un allèle ; caractérisé par dêux allèles vrai.

19. Le brassage intrachronrosornique :
a lieu lors de la métaphase de la première division de la méiose
a lieu lors de la prophase de la première division de la méiose vrai
est aussi appelé crossing.over. Vrai.

20. La rnitose est constïtrrée de :
4 phases vrai ; 3 phases ; 5 phases.

Exercice B2 ( 3 points).
1. Le lymphocyte T cytotoxique est :
Une cellule différenciée qui intervient lors des réactions de l'immunité adaptative. Vrai.
Une cellule différenciée qui intervient lors des réactions de l'immunité innée.
Une cellule indifférenciée qui intervient lors des réactions de I'irnrnunité adaptative.
Une cellule indifférenciée qui intervient lors des réactions de l'immunité innée.

2. Le lymphocyte T cytotoxique est une cellule effectrice provenant de:
La différenciation d'un lymphocyte B
La différenciation d'un lymphocyte T CD4
La différenciarron d'un lymphocyte T CD8. Vrai.
La différenciation d'un plasmocyte.

3. À la suïte du contact cellulaire présenté sur le document Ie lymphocyte T cytotoxique détruit la cellule cible :
En le phagocytant
En formant des complexes immuns
En libérant des molécules. Vrai.
En attirant des plasmocytes.

4. Le lymphocyte T cytologique.
Produit des anticorps en permanence
Produit des anticorps uniquement quand il est différencié.
Produit des anticorps avant de se différencier. Vrai.
Ne produit pas d'anticorps.

5. Le lymphocyte T cytotoxique détruit la cellule cible
Lors d'un contact. Vrai.
A distance.
A distance par l'intermédiaire des anticorps.
A distance par l'intermédiaire des interleukines.


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Exercice B3 (7 points)
Les antibiotiques naturels sont fabriqués par des micro-organismes (champignons ou bactéries) et leur permettent d'éllminer les bactéries concurrentes avec lesquelles ils sont en compétition dans leur milieu.
Selon l'Organisation Mondiale de la Santé, certains antibiotiques actuellement disponibles pourraient ne plus être efficaces chez l'Homme d'ici 10 à 20 ans. Leur utilisation chez les animaux d'élevage pose aussi question, avec le risque que les bactéries devenues résistantes puissent ensuite être transmises à l'Homme.
Depuis de nombreuses années, des souches d'E. Coli résistantes à différents antibiotiques apparaissent. Une bactérie est dite résistante aux antibiotiques lorsque la dose d'antibiotique utilisée habituellement n'est pas suffisante pour éliminer la bactérie de l'organisme. Plusieurs types de mutations peuvent permettre à la bactérie de détruire ou d'expulser [a molécule d'antibiotique.
1. L'antibiotique utilisé en 1979 le plus efficace est :
a) La Tétracycline
b) La Streptomycine vrai
c) Le Chloramphénicol.

1. Ampiciline ; 2 : Streptomycine ; 3. témoin sans antibiotique ; 4. Chloramphénicol ; 5. Tétracycline.
L'application d'un antibiotique sur une population bactérienne détruit les souches sensibles, laissant apparaître un disque noir.

2. La souche d'E Coli testée est résistante à :
a) la Tétracycline
b) la Streptomycine
c) Chloramphénicol. Vrai.

3. Entre 1979 et 2002 :
a) La Tétracycline est devenue plus efficace contre la colibacillose aviaire.
b] on trouve de plus en plus de souches résistantes à la Tétracycline. Vrai.
c) on trouve de plus en plus de souches sensibles à la Tétracycline.
% de souches résistantes à la Tétracycline :
28 % en 1979 ; 94 % en 2002.

4. En 2002, le Ceftiofur :
a) est un antibiotique de nouvelle génération. Vrai.
b) est un antibiotique utilisé depuis les années 80.
c) n'est pas efficace contre la colibacillose aviaire causée par la souche d'E. Coli étudiée.


5. L'utilisation régulière des antibiotiques en élevage:
a) est responsable de I'apparition de souches résistantes. Vrai.
b) est responsable de l'apparition de souches sensibles.
c) n'a aucune incidence sur le taux d'apparition des souches résistantes au cours du temps.

6- Expliquer le{s} mécanisme(s} à l'origine de la résistance bactérienne aux antibiotiques.
Production d'une enzyme modifiant ou détruisant l'antibiotique.
Modification de la cible de l'antibiotique.
Imperméabilisation de la membrane de la bactérie.



  
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