QCM Biologie. Concours Aspts Metz 2013.



1. Relier chacun des mots ci-dessous à sa définition.
Chromosome
Elément permanent du noyau cellulaire, porteur du patrimoine génétique d'un individu.
Chromatide
Chacune des deux unités constitutives d'un chromosome.
Caryotype
Ensemble des chromosomes du noyau d'une espèce, classés par paires d'homologues.
Information génétique
Source de la réalisation des caractères héréditaires dont le support est la molécule d'ADN.
Programme génétique
Ensemble des informations génétiques commandant l'apparition des caractères héréditaires
Gène
Portion d'un chromosome qui commande l'expression d'un caractère héréditaire précis.
Allèle
Une des formes possibles d'un gène


2. La mucoviscidose est une maladie génétique très fréquente. Elle se traduit par une insuffisance respiratoire et des troubles digestifs. Voici l'arbre génétique d'une famille qui comporte des membres malades.

Cocher la ( les) bonne(s) réponse(s).

A. L'individu II 3 est atteint alors que ses parents ne le sont pas, ceci signifie que ses parents sont porteurs de l'allèle anormal sans qu'il s'exprime chez eux. Vrai.
B. Chacun des parents doit être porteur pour qu'ils aient un enfant malade.
Vrai.
C. L'allèle responsable de la maladie ne s'exprime pas si l'individu possède en plus un allèle " normal". Vrai.
D. L'individu II 3 a nécessairement hérédité de deux allèles normaux. Faux.

3. Cochez la ( les) bonne(s) réponse(s).
 La phagocytose
:
A. est une réaction immunitaire lente, faux ;
B. permet le plus souvent de stopper une infection, vrai ;
C. est réalisée par les leucocytes, vrai ;
D. consiste à l'ingestion et à la digestion de micro-organismes. Vrai.

Un anticorps :
A. est une cellule produite par un lymphocyte, faux ;
B.
est une molécule produite par un micro-organisme, faux ;
C. est capable de neutraliser un antigène,
vrai ;
D. est une molécule visible à l'oeil nu. Faux.

Les allergies :
A. sont des réactions exagérées des défenses immunitaires, vrai ;
B. sont provoquées par des bactéries, faux ;
C. peuvent être identifiées par des tests cutanés, vrai ;
D. sont des maladies contagieuses. Faux.


  Les micro-organismes :
A. sont observables à l'oeil nu, faux ;
B. 
sont des bactéries et des virus, vrai ;
C. peuvent provoquer des maladies, vrai ;
D. sont tous détruits par les antibiotiques.
Faux.

 
Le système immunitaire d'une personne réagit :
A. par le mécanisme de la phagocytose, vrai ;
B. en faisant intervenir des lymphocytes T et des lymphocytes B, vrai ;

C. grâce à l'intervention des leucocytes et des hématies, faux ;
D. en fabricant des anticorps. Vrai.


La vaccination :
A. est un moyen pour immuniser une personne contre un antigène, vrai ;
B. est un moyen de prévention contre une épidémie, vrai ;

C. guérit une personne malade, faux ;
D. existe contre tous les antigènes. faux.




Les cellules qui fabriquent des anticorps :
A. sont des lymphocytes B, vrai ;
B.
sont des lymphocytes B, faux.
C. sont des lymphocytes B et T, faux ;
D. ne sont ni des lymphocytes T ni des lymphocytes B. Faux.

4. Géraldine et Christine sont de vraies jumelles. Elles possèdent donc les mêmes gènes. Leur père souffrait d'une maladie, l'arthrite, qui cause des douleurs lors des mouvements. Pourtant actuellement, seule Christine souffre d'arthrite. Cette maladie est-elle héréditaire ? Justifier.
Si la maladie était héréditaire, alors les deux vraies jumelles devraient  :
- soit en souffrir toutes les deux,
- soit ne pas être atteintes toutes les deux puisqu'elles possèdent les mêmes gènes.
Or seule Christine souffre d'arthrite, on en conclut que cette maladie n'est pas héréditaire


5.
Cochez la ( les) bonne(s) réponse(s).
En l'absence d'anomalies chromosomiques, le caryotype dans l'espèce humaine comporte :
A. le même nombre de chromosomes chez l'homme et chez la femme, vrai ;
B. un seul chromosome Y chez l'homme, vrai ;
C. une seul chromosome X chez la femme, faux ;
D. 46 paires de chromosomes au total. Faux. ( 23 paires ).









 Les cellules reproductrices humaines :
A. possèdent 23 chromosomes, vrai ;
B.  possèdent la même information que la cellule oeuf, faux ;
C. issues d'un même individu sont génétiquement identiques, faux ;
D. possèdent deux chromosomes sexuels, faux.


  Ce caryotype humain :

A. peut être celui d'un homme, faux ;
B. peit être celui d'une femme, vrai ;
C. présente une anomalie chromosomique, vrai ;
D. ne présente aucune anomalie chromosomique. Faux.

Les caractères d'un individu :
A. peuvent être influencés par l'environnement, vrai ;
B. dépendent de l'information génétique stockée dans son ADN, vrai ;
C. sont tous hérités des parents, faux
D. seront tous transmis à ses enfants. Faux.

Le père est de groupe sanguin A et la mère est de groupe sanguin B :
A. leurs enfants ne peuvent pas être de groupe sanguin O, faux ;
B. leurs enfants ne peuvent pas être de groupe sanguin AB, faux ;
C. leurs enfants  peuvent  être de groupe sanguin A, vrai ;
D. leurs enfants  peuvent  être de groupe sanguin B. Vrai.

La division cellulaire qui a lieu dans les glandes sexuelles aboutit à la formation de gamètes :
A. à 23 chromosomes, vrai ;
B. avec 23 paires de chromosomes, faux ;
C. différents par le nombre de chromosomes qu'ils contiennent, faux ;
D. différents par les allèles qu'ils contiennent. Vrai.

6. Le schéma ci-dessous représente la rencontre des cellules reproductrices et la formation de la cellule oeuf. Parmi le matériel chromosomique apporté par les cellules reproductrices, seuls les chromosomes sexuels sont représentés.

Indiquer et justifier le sexe de l'enfant à naître.
Présence du Y, donc sexe masculin visible.
Indiquer quel type d'anomalie présente cet enfant.
Anomalie du nombre de chromosome.
Indiquer la cellule responsable de cette anomalie.
La cellule du père comporte deux chromosomes sexuels.
Expliquer ce qui a pu se passer au cours de la formation de cette cellule et qui permet de comprendre cette anomalie.
Mauvaise séparation des chromosomes du père lors de la fabrication des spermatozoïdes.

7. Le soleil émet des rayons dangereux pour les êtres vivants : les UV. Un rayonnement trop important d'UV empêche les organismes de vivre sur les continents. La couche d'ozone, formée à partir du dioxygène, permet la diminution de la quantité d'UV qui arrive sur la terre. Elle se situe entre 20 et 40 km d'altitude.
Expliquer pourquoi la couche d'ozone, qui s'est formée à partir du dioxygène, a permis l'apparition des êtres vivants sur les continents.
La vie apparaît dans les océans car l'eau bloque les rayons UV, nocifs pour la vie, qui s'abattent sur terre.
La mise en place de la couche d'ozone qui filtre les rayons UV nocifs permet l'apparition de la vie sur les continents vers -450 millions d'années.

8. Cocher la ( les) bonne(s) réponse(s).
La sélection naturelle :
A est un phénomène par lequel une population évolue en fonction de son environnement,
vrai ;
B. met en évidence les liens de parenté entre les individus d'une même espèce, faux ;
C. fut présenté par Charles Darvin,
vrai ;
D. favorise la propagation de certains caractères héréditaires plutôt que d'autres. Vrai.

L'ADN :
A. est une molécule présente chez tous les êtres vivants, vrai ;
B. est identique chez tous les êtres vivants, faux ;
C.de l'homme et du chimpanzé sont identiques à environ 99%,
vrai ;
D. est une molécule dont les mutations sont un moteur de l'évolution des espèces. Vrai.



  

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