Aurélie 09/11/09

 

Le microscope, chimie organique  : Bts analyses de biologie médicale 2009

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Le microscope ( 6 pts).
Un microscope est muni d'un objectif de distance focale image f'1 de valeur 4 mm.
La lentille utilisée est-elle convergente ou divergente ?
La distance focale image étant positive, la lentille est convergente.
Le microscope est réglé pour que l'oeil n'accommode pas.

Ou doit se former l'image finale, notée A'B', donnée par le microscope ? En déduire où doit se former l'image intermédiaire, notée A1B1, donnée par l'objectif.
L'oeil observe sans accommoder l'image A'B' située  à l'infini. A1B1 joue le rôle d'objet pour l'oculaire.
A1B1 se trouve dans le plan focal objet de l'oculaire.
Réaliser le schéma de principe d'un microscope utilisé par  un observateur qui n'accommode pas.

 



Retrouver  par le calcul la valeur du grandissement de l'objectif |gobj|=40.
L'intervalle optique, noté D = F'1F2 =16 cm.


Un technicien doit être capable de choisir le couple objectif - oculaire adapté  à l'observation de différentes cellules biologiques.
L'oculaire est constitué d'une lentille convergente de vergence C2 = 40 d.
Retrouver par le calcul la valeur du grossissement commercial de l'oculaire Goc = 10 puis en déduire  le grossissement commercial du microscope noté Gmic.

Gmic =
|gobj| x Goc = 40 x 10 = 400.
Les constructeurs de microscope facilitent la vie du technicien en gravant certaines valeurs sur les objectifs et sur les oculaires.
Quel est le nom de l'une des valeurs gravées sur l'objectif ?

Sur la monture de l'objectif on peut lire "40", ce qui correspond à la valeur absolue du grandissement latéral de cette lentille.



 

 


Chimie organique. ( 5 points)

On considère comme réactif A, le butan-2-ol.
Donner la formule semi-développée du butan-2-ol
.
CH3-CH2-CHOH-CH3.
Cette molécule présente t-elle un( des) carbone(s) asymétrique(s) ? En déduire le nombre de stéréoisomères de configuration de cette molécule et dessiner suivant la représentation de Cram le stéréoisomère de configuration R
.
Le carbone porteur du groupe OH possède  4 groupes d'atomes ( substituants) différents : c'est un atome de carbone asymétrique.
Il en résulte deux isomères de configuration, oun énantiomères, image l'un de l'autre dans un miroir.

Le butan-2-ol est chauffé en présence d'acide sulfurique H2SO4. Une déshydratation intramoléculaire se produit et on obtient trois composés B1, B2, B3.
Enoncer la règle permettant  de justifier que B1 est le produit majoritaire.

Règle de Zaïtsev : lors d'une élimination sur un alcool, l'alcène le plus substitué au niveau de la double liaison C=C ( le plus stable) est majoritaire.

Ecrire les formules semi-développées de B1, B2, B3.




 




On étudie la réaction du but-1-ène avec le bromure d'hydrogène HBr. On obtient deux composés C1 et C2.

Déterminer les deux produits C1 et C2.
CH3-CH2-CHBr-CH3 ( C1 majoritaire ) ;  CH3-CH2-CH2-CH2Br.
Enoncer la règle permettant de justifier que C1 est majoritaire.
La règle de Markovnikov permet de prévoir sur quel atome de carbone se fixe l'hydrogène de l'hydracide ( ou de H2O) : l'atome d'hydrogène se fixe sur l'atome de carbone le moins substitué ( formation du carbocation le plus stable ).
Ecrire l'équation bilan.
2CH3-CH2-CH=CH2 + 2HBr = CH3-CH2-CHBr-CH3 + CH3-CH2-CH2-CH2Br.

Le composé C1 réagit avec le benzène en présence de chlorure d'aluminium AlCl3.On obtient un composé D.
Ecrire le bilan de la réaction.
CH3-CH2-CHBr-CH3 + C6H6C6H5 -CH(CH3)-CH2-CH3 + HBr.
De quelle type de réaction s'agit-il ?
 Réaction de substitution électrophile sur le noyau benzénique.




 

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